Setkání pacientských organizací s novináři
Nezastupitelnou součástí našeho zdravotnického systému jsou pacientské organizace. Často je zakládají a provozují samotní pacienti nebo jejich příbuzní, kteří aktivně řeší složitou životní situací svých blízkých. Bez nároku na honorář a ve svém volném čase. V posledních deseti letech se staly respektovanými partnery státních institucí. Problémem však zůstává financování, což zesílila stávající ekonomicky nepříznivá situace. Pacientské organizace proto pro své provozní náklady potřebují pro příští rok zhruba 70 mil. Kč, návrh předložily Ministerstvu zdravotnictví.
Tématu se dnes věnují zástupci pacientských organizací na setkání s novináři v rámci vzdělávacího projektu Akademie pacientských organizací (APO).
Pacientské organizace zde reprezentují:
◽ Jitka Reineltová, Parent Project ČR, s Martinem Krčkem, pacientem se svalovou dystrofií
◽ Lucie Zackova, Nedoklubko_cz
◽ Simona Zábranská, Klub nemocných cystickou fibrózou (The Czech Cystic Fibrosis Association)
◽ Petra ADÁMKOVÁ, Hlas pacientů s pacientkou Nikol Pazderovou
K tématu se vyjádřil také David Kolář, výkonný ředitel naší asociace, která před jedenácti lety Akademii pacientských organizací založila.
„Za posledních deset let pacientské organizace ušly obdivuhodnou cestu a jsem rád, že k tomu přispěla i Akademie pacientských organizací (APO), která nabídla pacientům platformu pro vzdělávání, sdílení zkušeností a navazování nových kontaktů. Je zjevné, že pacientské organizace svou činností doplňují a v některých případech i nahrazují činnost státních institucí. Zasloužily by si proto větší pozornost ze strany státu, který by se měl zasadit o transparentní, předvídatelné a systémové financování jejich činnosti.“
Tisková zpráva a ostatní materiály z akce ke shlédnutí níže:
TISKOVÁ ZPRÁVA