O APO

Akademie pacientských organizací (APO) je vzdělávací a rozvojový projekt zaměřený na české pacientské organizace, jehož zakladatelem je Asociace inovativního farmaceutického průmyslu (AIFP). Dnes APO sdružuje více než 100 pacientských organizací, které mají zájem o svůj rozvoj a postupné zlepšování svých aktivit. Naším cílem je tyto organizace aktivně podporovat.

CÍLE APO JSOU PŘEDEVŠÍM:

  • Podpora nezávislosti a profesionalizace českých pacientských organizací.
  • Umožnění dlouhodobého rozvoje a udržitelnosti.
  • Zlepšení vyjednávacích a komunikačních dovedností členů organizací.
  • Optimalizace vnitřních procesů a zajištění transparentnosti financování.
  • Získávání prostředků z českých a evropských zdrojů.
  • Vysvětlování právních postupů a práv a povinností pacientů.

Akademie aktivně působí na české scéně od roku 2012, během kterého uspořádala více než 195 celodenních seminářů pokrývajících široké spektrum témat. Všechny semináře a související materiály naleznete v sekci SEMINÁŘE. APO reaguje na potřeby svých členů a aktuální trendy, včetně školení digitálních dovedností, používání online platforem jako Microsoft Teams a efektivní správy sociálních médií.

Pacientské organizace mohou také využít individuálních konzultací s odborníky, které APO organizuje od roku 2019. Naši členové mají možnost prezentovat své aktivity a novinky v pravidelném APO Bulletinu, který je distribuován více než 390 odběratelům, včetně zástupců Ministerstva zdravotnictví ČR a dalších klíčových institucí, jako je: Česká lékařská společnost JEP, Státní ústav pro kontrolu léčiv, zástupci farmaceutických společností.

Každoročně od roku 2014 pořádáme také APO Alumni a od roku 2015 pravidelné pacientské konference APO Letní škola.

JAK SE PŘIHLÁSIT? 

Každá česká pacientská organizace se může zapojit do projektu. Pokud máte zájem o členství v Akademii pacientských organizací, neváhejte kontaktovat Zuzanu Komárkovou, projektovou manažerku APO, prostřednictvím e-mailu.

JAK JE PROJEKT FINANCOVÁN?  

Účast pacientských organizací na projektu APO je zcela bezplatná. Veškeré náklady na provoz Akademie hradí Asociace inovativního farmaceutického průmyslu. V letech 2012 a 2013 projekt rovněž finančně podpořila americká Asociace inovativních farmaceutických firem (PhRMA).

   

Účastníci projektu
Adventor, z. s.
ALEN - ženy s rakovinou prsu, z. s.
Alfa Human Service, z. s.
Aliance žen s rakovinou prsu, o. p. s.
Alsa, z. s.
AMA - Společnost onkologických pacientů, jejich rodinných příslušníků a přátel, z. s.
Amelie, z. s.
ARCUS - onko centrum, z. s.
Asociace muskulárních dystrofiků v ČR, z. s.
Asociace mužů sobě, z. s.
Asociace poraden pro osoby se zdravotním postižením (APZP), z. s.
AVMinority, z. s.
Bellis - mladé ženy s rakovinou prsu
Borelioza CZ, z. s.
Centrum pro dítě s diabetem, z. s.
CEREBRUM – Asociace osob po získaném poškození mozku, z. s.
Česká aliance pro kardiovaskulární onemocnění, z.s.
Česká asociace paraplegiků - CZEPA, z. s.
Česká asociace pro vzácná onemocnění, z. s.
Česká společnost AIDS pomoc, z. s.
České ILCO, z. s.
Český občanský spolek proti plicním nemocem (ČOPN), z. s.
DEBRA ČR, z. ú.
Diagnoza leukemie, z. s.
DIAKTIV CZECH REPUBLIC, z. s.
Dialog Jessenius ops
Dotyk II, o. p. s.
ENDO Talks CZ, z. s.
HAE Junior, z. s.
Haima CZ, z. s.
Ictus, o. p. s.
Jelimán, z. s.
Klub nemocných cystickou fibrózou, z. s.
Klub pacientů mnohočetný myelom, z. s.
Kolpingova rodina Smečno, z. s.
Liga proti rakovině Praha, z. s.
Lymfom Help, z. s.
Maminy s rakovinou
Mamma HELP, z. s.
Meta, z. s.
Metoděj, z. s.
Moje Plíce, z.s.
Mygra-CZ, z. s.
Národní sdružení PKU a jiných DMP, z. s.
NAŠE SRDCE pro Boreliózu a koinfekce, z. s.
Nedoklubko, z. s.
Onko klub Slunečnice Olomouc, z. s.
ONKO Unie, o. p. s.
Onko-Amazonky, z. s.
Osteologická Akademie Zlín, o. p. s.
OVAHELP - Centrum pomoci onkologickým pacientům, z. s.
Pacienti IBD, z. s.
Parent project, z. s.
Parkinson-Help, z. s.
Pink Bubble, nadační fond
Polovina nebe, o. p. s.
Popálky, o. p. s.
Projekt spolu
Prostak, o. p. s.
RETT COMMUNITY, z. s.
Revma Liga Česká republika, z. s.
Roska Brno (regionální organizace Unie Roska v ČR)
SDMO - Sdružení pro komplexní péči při dětské mozkové obrně, z. s.
Sdružení celiaků ČR, z. s.
Sdružení mladých sklerotiků (SMS), z. s.
Sdružení pacientů s plicní hypertenzí, z. s.
Sdružení pro rehabilitaci osob po cévních mozkových příhodách, z. s.
SMÁci, z. s.
Společně k úsměvu, z. s.
Společnost E / Czech Epilepsy Association, z. s.
Společnost Parkinson, z. s.
Společnost pro bezlepkovou dietu, z. s.
Společnost pro mukopolysacharidosu, z. s.
Společnost pro pomoc při Huntingtonově chorobě, z. s.
Spolek KOLUMBUS, z. s.
Spolek Lupus ČR, z. s.
Spolek NUDZ, z. s.
Spolek pro Atypické parkinsonské syndromy, z. s.
Spolek psoriatiků a atopických ekzematiků, z. s.
STK pro chlapy
Svaz neslyšících a nedoslýchavých osob v České republice, z. s.
Svaz postižených civilizačními chorobami v ČR, z. s.
Tyfloservis, o. p. s.
Unie Roska - česká MS společnost, z. s.
Úsměv=zdraví, z. s.
Veronica, z. ú.
Willík - Spolek pro Williamsův syndrom, z. s.
Zajíček na koni, o. p. s.
Život bez střeva, z. s.
Znovu do života, z. s.
197Zrealizováno více než 197 seminářů
665Více než 665 hodin individuálních konzultací
1061Zveřejněno více než 1061 grantových výzev
100zapojeno více než 100 českých pacientských organizací
11Projekt funguje jedenáctým rokem